發佈日期: 2017年7月14日
2015年6月
老婆從去年十二月開始服食 Iressa，病情一直持續向好，CEA 從最初250+ 徐徐地下降至五月最低8。因為治療效果良好，每次覆診時，陳林教授都不會跟我們多談，即使我總想抓緊機會多加發問，但都沒有什麼好問的，記得有次他甚至只給了我們一分鐘的看診時間，匆匆地說：「我今天有太多病人，妳的情況太穩定，真的沒有什麼要跟妳說了！」
每次來到PWH的癌症中心覆診，總要等候兩小時，而看診時間卻只得數分鐘，好像沒有值回票價，但其實我們都非常歡迎他說這些話，因為 "No news is good news"，沒有惡化當然是最好不過了吧？舅兄因為工作繁忙，早在一月開始已沒有一起來覆診，只叫我倆把每次的診斷向他報告就算了，而我每次都慣性期待看見CEA 進一步下降。
然而，事實上CEA 從四月已開始「橫行」，降至8左右再沒有下降了。
發佈日期: 2017年7月8日
2015年6月
回顧我倆的抗癌歲月，最初的半年在風雨飄搖中度過，對我來說，這是最孤單的階段。生病的是她，但努力的卻只有我！儘管我每天窮於督促她，確保在每個生活作息的環節都達到我的要求，可是她的表現卻是差強人意：運動時間很短，氣功只練半小時；飲食方面，豆米粥不情願地吃，蔬果汁總是丟在一旁；更甚的是，在請工人的事上，有舅兄推波助瀾，她的抗爭不斷升級。這種形勢下，她對治療的事毫不投入，每次覆診時都鮮有發言，只是我跟陳林教授在討論。故此我還要暗中觀察她的狀況，並為她思考和決定治療的方向。
面對着這情況，我實在心急如焚。Iressa 的藥效只能維持6-12個月，出現抗藥性幾乎沒有例外，但她沒有把握這段黃金時間，努力提升身體。或許是Iressa 的治療效果太穩定了，老婆在安逸中失去了危機意識，總是逃避面對自己患癌的事實，更把我當作反抗的對象，拼命要掙脫我的轄制，發洩她的怨恨和不滿。因此我經常克制不住脾氣，指責她的懶散，反使她更加遠離應做的事。
